Профком КГУ обращается ко всем неравнодушным!
Срочно нужна помощь маленькой девочке Ксении!
Ксюша родилась 14 декабря 2015 года. Сейчас бы девочка уже во всю ходила в садик. НО! У СМА другие планы. Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это редкое генетическое заболевание, в результате которого атрофируются все мышцы. Перестают работать руки, ноги, далее начинаются проблемы с приемом пищи и дыханием. Далее без поддержки специальных аппаратов дети умирают.
Долгое время заболевание было неизлечимым. Лишь в декабре 2016 появилось первое и единственное лекарство Spinraza(Спинраза). Им успешно лечат в США и Европе.
В наших силах помочь Ксюше!
ОТКРЫТ СБОР НА ОБСЛЕДОВАНИЕ В ИТАЛИИ И ПЕРЕЛЕТ
Сумма сбора:
Обследование - 9 942 € ≈ 730 000 рублей
Перелет - 170 000 рублей
Итого: 900 000 рублей
Срок сбора: 27 мая 2019
Реквизиты для пополнения Ксюшиной копилки:
Сбербанк 4276 8330 1209 1065
Россельхозбанк 4226 0803 2871 8707
Palpay: Tatyana.tarasova4@gmail.com
(мама Тарасова Татьяна Викторовна)
ВКонтакте открыта страничка для помощи маленькой девочке Ксюше
